单选题

GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

A高中
B中专
C大专
D本科

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本章节其它试题

[单选题]

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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[单选题]

药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款？

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期为（）年？

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[判断题]

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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[单选题]

（）是错误的

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[单选题]

下列按劣药处理的是（）

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[单选题]

《药品生产许可证》的有效期是（）。

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[配伍题]

(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

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[配伍题]

(1).（）双人双锁保管。 |(2).（）温度为0～30℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。 |(3).（）温度不高于20℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。|(4).（）温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[单选题]

大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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[单选题]

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

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[单选题]

以下证号有效期不为5年的是（）?

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