判断题

企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  （食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

  答案解析

---

• [单选题]

  下列按劣药处理的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

  答案解析

---

• [单选题]

  麻醉药品标签上的标志应为?

  答案解析

---

• [判断题]

  国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

  答案解析

---

• [单选题]

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

  答案解析

---

• [判断题]

  对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

  答案解析

---