判断题

企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

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• [判断题]

  待发药品库色标管理为黄色。

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• [判断题]

  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [单选题]

  第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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• [单选题]

  不得委托生产的药品是（）。

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• [单选题]

  处方一般不得超过（）。

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• [比较题]

  (1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

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• [比较题]

  (1).国家对其实行特殊管理的|(2).吗啡属于|(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于|(4).格鲁米特（也称导眠能）属于

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• [判断题]

  药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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• [单选题]

  标签有效期具体表述为（）?

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• [单选题]

  当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?

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• [单选题]

  经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）?

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• [单选题]

  经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

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• [比较题]

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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