单选题

药品经营质量管理的基本准则是（）。

A《药物非临床研究质量管理规范》
B《药品生产质量管理规范》
C《药品经营质量管理规范》
D《药物临床试验质量管理规范》

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

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[单选题]

国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（　）？

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[判断题]

经营药品必须具有《药品经营许可证》。

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[判断题]

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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[单选题]

GSP要求，在库药品均应实行（）。

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[判断题]

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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[比较题]

(1).在医院内收购药品的行为，应（）|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）|(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

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[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期为（）年？

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[单选题]

执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（　）？

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[单选题]

下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[单选题]

对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出？

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[单选题]

下列哪类药品可以在零售购买到（）？

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