单选题

药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（　）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

• A15
• B30
• C45
• D60

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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  (1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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  《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

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• [判断题]

  执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

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• [单选题]

  通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

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  不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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  质量具有（）。

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• [单选题]

  某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。

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