比较题

(1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

A3个月
B6个月
C两者均是
D两者均不是

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[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

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[单选题]

药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

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[配伍题]

(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）|(2).门诊每张处方剂量不超过（）|(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）|(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

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[判断题]

国家实行执业药师资格制度。

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[单选题]

《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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[配伍题]

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了（　）|(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了（　） |(3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了（　）|(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了（　）

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[比较题]

(1).药品零售连锁分店可以从事（　）|(2).中药材专业市场可以从事（　）|(3).药品零售企业可以从事（　）|(4).药品批发企业可以从事（　）

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[判断题]

开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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[单选题]

下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

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[单选题]

人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和（　）？

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为假药？

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[判断题]

药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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[单选题]

国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

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