比较题

(1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

A3个月
B6个月
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[判断题]

药师应以维护公众生命健康为最高准则。

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[比较题]

(1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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[单选题]

药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

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[判断题]

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

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[单选题]

《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

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[配伍题]

(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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[判断题]

经营企业验收整件包装中应有产品合格证。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

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[配伍题]

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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[比较题]

(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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[单选题]

药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[单选题]

药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应?

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

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