比较题

(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

• A一次常用量
• B二次常用量
• C两者均是
• D两者均不是

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

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  应当对购进药品质量负责的是（）。

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  下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

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  非处方药可不凭处方销售。

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• [判断题]

  失信或警示等级的药品零售企业,根据药师的履职情况评定该企业药师的信用等级。

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  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

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  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

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  药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

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  (1).药品与非药品要（）|(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )

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• [单选题]

  《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

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• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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• [配伍题]

  (1).执业药师资格实行（　）|(2).国家实行执业药师（　）|(3).执业药师实行继续教育（　）|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内（　）

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• [配伍题]

  (1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。|(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。|(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。|(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

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• [单选题]

  《处方管理办法》适用于（）。

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

  答案解析

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