比较题

(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过（　）|(2).盐酸哌替啶处方为（　）|(3).盐酸二氢埃托啡处方为（　）|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为（　）

• A一次常用量
• B二次常用量
• C两者均是
• D两者均不是

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

  答案解析

---

• [单选题]

  全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构配制的制剂，不得（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  处方药广告（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《中国药典》是（）。．

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业的GSP认证工作由（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  处方的法定概念是（）?

  答案解析

---