判断题

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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本章节其它试题

[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[判断题]

药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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[单选题]

购进药品入库验收时抽样地点应在（）?

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为（）。

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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[判断题]

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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[单选题]

经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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[单选题]

许可事项变更是指（）。

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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[单选题]

经营处方药的药品零售企业必须配有（）。

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[单选题]

人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和（　）？

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[单选题]

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[单选题]

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

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