比较题

(1).（）满分为：10分|(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制|(3).公众可以直接查阅（）信息|(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息

A药品零售企业信用
B药师信用
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[配伍题]

(1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。|(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。|(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。|(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。

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[比较题]

(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于（　）|(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于（　）|(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于（　）|(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于（　）

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[单选题]

新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[单选题]

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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[配伍题]

(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[单选题]

药品广告审批机关是（）

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

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[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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[单选题]

《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

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[单选题]

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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