单选题

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

• A保健食品
• B滋补用品
• C特殊商品
• D普通商品

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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• [判断题]

  药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

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• [判断题]

  麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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• [单选题]

  不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

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• [单选题]

  生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [判断题]

  除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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• [单选题]

  处方一般不得超过（）。

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• [单选题]

  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

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• [单选题]

  经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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• [比较题]

  (1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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• [单选题]

  不须印有规定标志的是（）。

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