单选题

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

• A保健食品
• B滋补用品
• C特殊商品
• D普通商品

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

  答案解析

---

• [判断题]

  医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

  答案解析

---

• [单选题]

  标签有效期具体表述为（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

  答案解析

---

• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品流通监督管理办法》适用于（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品说明书和标签由（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告

  答案解析

---

• [单选题]

  麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售中处方审核人员应是（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  有下列哪种情形的药品为假药？

  答案解析

---