判断题

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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本章节其它试题

[比较题]

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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[比较题]

(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）|(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）|(4).经批准后必须试产两年（）

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[单选题]

药物临床试验机构必须执行（　）。

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[单选题]

依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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[单选题]

处方药是?

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[比较题]

(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).（）配制的制剂，不得在市场销售

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[单选题]

销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。

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[单选题]

下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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[单选题]

药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

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[单选题]

药品的内标签至少应当标注（）。

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

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[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

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[单选题]

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

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[单选题]

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

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