判断题

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(3).医疗机构必须配备（　）|(4).从事处方调剂工作的人员必须是（　）

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• [单选题]

  《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

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• [比较题]

  (1).易串味的药品与其他药品应（）|(2).药品与非药品应（）|(3).拆零药品要在拆零专柜里（）|(4).特殊管理的药品为了安全应（）

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

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• [单选题]

  设置国家药品检验机构的部门是（）。

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• [配伍题]

  (1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).中药饮片的处方应（） |(4).西药和中成药处方（）

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• [单选题]

  全国执业药师注册管理机构为（）?

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• [配伍题]

  (1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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• [单选题]

  药品经营企业检验部门负责人，应具有?

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• [单选题]

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [单选题]

  从事处方调剂工作的人员必须取得（）。

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• [判断题]

  药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。

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• [单选题]

  《药品管理法》规定，国家保护（）？

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• [判断题]

  根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

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