单选题

药品批发企业应设置（）。

A与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织
B与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织
C药品检验部门和验收、养护等组织
D与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[配伍题]

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?

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我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

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[单选题]

对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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[单选题]

小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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[单选题]

药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？

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[配伍题]

(1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

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[判断题]

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

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[判断题]

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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