单选题

国家对培育中药材持什么态度（）

• A反对也不支持
• B不鼓励
• C鼓励
• D扶持

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [填空题]

  凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品，如( )、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

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• [配伍题]

  (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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• [单选题]

  药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？

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• [单选题]

  除治疗需要外，医师不得开具（）。

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• [判断题]

  药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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• [判断题]

  生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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• [单选题]

  从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在（）以上的，质量负责人应具有执业药师资格？

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• [单选题]

  我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

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• [单选题]

  有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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• [判断题]

  国家禁止个人报告药品不良反应。

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• [单选题]

  药品说明书和标签由（）。

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• [配伍题]

  (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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• [单选题]

  《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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• [配伍题]

  (1).药品与墙、屋顶的（　） |(2).药品与地面的（　） |(3).药品与暖气管的（　） |(4).垛与垛之间（　）

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