单选题

麻醉药品注射剂，每张处方为（）。

A一次常用量
B2日常用量
C3日常用量
D7日常用量

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

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[单选题]

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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[单选题]

药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（　）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

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[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[单选题]

药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

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[单选题]

药品广告的审查批准机关是?

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[单选题]

药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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[判断题]

对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

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[比较题]

(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).（）配制的制剂，不得在市场销售

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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[单选题]

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

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[比较题]

(1).处方药（）|(2).甲类非处方药（）|(3).中药材（）|(4).中药饮片（）

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。

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