单选题

《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

A经营药品的专营或兼营企业
B经营药品的专营企业或生产企业
C经营药品的专营企业或兼营企业
D经营药品的专营或零售企业

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[单选题]

《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

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药物临床试验机构必须执行（　）。

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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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质量具有（）。

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[配伍题]

(1).药品与墙、屋顶的（　） |(2).药品与地面的（　） |(3).药品与暖气管的（　） |(4).垛与垛之间（　）

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开办药品零售企业须经企业所在地（）。

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GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（　）。

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[判断题]

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。

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(1).（）必须从合法的企业购进药品|(2).在（）可以凭处方购买到雄黄|(3).在（）可以凭处方购买到洋地黄毒甙|(4).在（）可以凭处方购买到罗红霉素

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[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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[单选题]

处方一般不得超过（）。

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[单选题]

许可事项变更是指（）。

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[比较题]

(1).药品零售连锁分店可以从事（　）|(2).中药材专业市场可以从事（　）|(3).药品零售企业可以从事（　）|(4).药品批发企业可以从事（　）

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