单选题

药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

A质量检验机构
B生产管理机构
C质量管理机构
D质量控制机构

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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[单选题]

某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

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[单选题]

某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。

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[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

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[单选题]

大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。

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[配伍题]

(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

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[判断题]

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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[单选题]

GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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[单选题]

开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

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[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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