单选题

药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？

A日
B月
C季度
D年

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[配伍题]

(1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

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[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

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代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?

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(1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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[单选题]

药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（　）进行检查，发现质量问题要及时处理？

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[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[配伍题]

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[配伍题]

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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[单选题]

药品不良反应（）?

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[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

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[单选题]

新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？

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