单选题

药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？

A日
B月
C季度
D年

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本章节其它试题

[判断题]

药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[判断题]

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

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[单选题]

药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

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[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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[配伍题]

(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

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[单选题]

药品，医疗器械广告可以?

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[判断题]

药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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[单选题]

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过（　）天？

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[配伍题]

(1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

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[判断题]

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[单选题]

具有处方权的医师，正确的是指（）?

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