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单选题
药品储存时,应有效期标志。对近效期药品,应按()填报效期报表?
A
日
B
月
C
季度
D
年
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本章节其它试题
[单选题]
药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是()。
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[单选题]
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?
答案解析
[单选题]
医疗机构配制的制剂()?
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[比较题]
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
答案解析
[单选题]
信用信息档案不包括()?
答案解析
[判断题]
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
答案解析
[判断题]
药品销售可以采用有奖销售的方式。
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[配伍题]
(1).药事管理的手段是为了()|(2).宏观药事管理是()|(3).微观药事管理是()|(4).药事管理的宗旨是()
答案解析
[单选题]
经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售()和甲类非处方药?
答案解析
[比较题]
(1).药品零售连锁分店可以从事( )|(2).中药材专业市场可以从事( )|(3).药品零售企业可以从事( )|(4).药品批发企业可以从事( )
答案解析
[判断题]
经营药品必须具有《药品经营许可证》。
答案解析
[单选题]
麻醉药品标签上的标志应为?
答案解析
[单选题]
与药事有关的说法不正确的是()
答案解析
[单选题]
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。
答案解析
[单选题]
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记?
答案解析