比较题

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

• A对处方用药适宜性进行审核
• B用药安全审核
• C两者均是
• D两者均不是

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（　）？

  答案解析

---

• [单选题]

  深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  关于甲类非处方药的说法不正确的是（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》规定，国家保护（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？

  答案解析

---

• [判断题]

  药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

  答案解析

---