单选题

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

A注射剂GMP认证
B固体制剂药品GMP认证
C疫苗GMP认证
D生物制品GMP认证

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本章节其它试题

[判断题]

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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[单选题]

对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

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[判断题]

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）？

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[比较题]

(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

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[单选题]

下列哪类药品可以在零售购买到（）？

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[单选题]

小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

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[单选题]

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。

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[判断题]

开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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[单选题]

药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

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[判断题]

国家禁止个人报告药品不良反应。

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[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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[单选题]

在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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