单选题

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

• A注射剂GMP认证
• B固体制剂药品GMP认证
• C疫苗GMP认证
• D生物制品GMP认证

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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• [配伍题]

  (1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

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• [判断题]

  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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• [单选题]

  经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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• [判断题]

  所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。

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• [单选题]

  冷库的温度为（）？

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• [单选题]

  药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

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• [单选题]

  《处方管理办法》适用于（）。

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• [判断题]

  除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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• [配伍题]

  (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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• [单选题]

  个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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• [单选题]

  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

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• [判断题]

  药师《上岗证》仅限在本岗上岗,上岗期间可兼职。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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