单选题

按假药论处的是（）？

A未标明有效期或者更改有效期的药品
B其他不符合药品标准规定的药品
C被污染的
D不注明或者更改生产批号的

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本章节其它试题

[单选题]

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

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[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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[比较题]

(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

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[配伍题]

(1).在职各级医师（）|(2).进修医师（）|(3).聘请外单位离退休的医师（）|(4).有处方权的实习医师（）

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[单选题]

S/R表示（）。

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[单选题]

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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[单选题]

仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?

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[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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[判断题]

按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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[单选题]

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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[单选题]

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存（　）？

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

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[单选题]

麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？

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[单选题]

药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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