单选题

按假药论处的是（）？

A未标明有效期或者更改有效期的药品
B其他不符合药品标准规定的药品
C被污染的
D不注明或者更改生产批号的

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本章节其它试题

[单选题]

（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

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[判断题]

药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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[判断题]

药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。

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[比较题]

(1).不得检出活螨的是（）|(2).允许限量检出霉菌的是（） |(3).暂不进行限度要求的是（）|(4).不得检出大肠杆菌的是（）

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用于（）?

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[比较题]

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。

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[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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[判断题]

药师应以维护公众生命健康为最高准则。

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[比较题]

(1).执业药师实行（　）|(2).国家实行对处方药和非处方药（　）|(3).国家实行中药品种（　）|(4).国家实行不良反映（　）

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[判断题]

对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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[单选题]

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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