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单选题
《药品生产许可证》应当标明()?
A
生产范围
B
有效期和生产范围
C
有效期
D
有效期和生产品种
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答案解析
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本章节其它试题
[比较题]
(1).国家对()实行分类管理|(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售|(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售()|(4).()可以采用开架自选的销售方式
答案解析
[单选题]
经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有()。
答案解析
[单选题]
《药品经营质量管理规范认证书》有效期为?
答案解析
[单选题]
国家鼓励和保护报告药品不良反应的( )?
答案解析
[判断题]
药士可以从事处方调配工作。
答案解析
[单选题]
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定,营业场所面积在()以上的,质量负责人应具有执业药师资格?
答案解析
[配伍题]
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品()|(2).擅自仿制中药保护品种的是() |(3).超过有效期的药品是()|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为()
答案解析
[比较题]
(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起()内完成初步审查,提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查,同意受理的,自受理之日起()内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起()内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的,广东省GSP认证机构应当在()内组织对申请人进行GSP现场检查。
答案解析
[单选题]
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处()。
答案解析
[单选题]
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年,但不得少于( )年?
答案解析
[配伍题]
(1).大型药品批发企业不应低于()。|(2).中型药品批发企业企业不应低于()。|(3).小型药品批发企业企业不应低于()。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于()。
答案解析
[单选题]
《医院药剂管理办法》要求,为协调、指导全院合理用药和科学管理,县以上(含县)医院要设立?
答案解析
[单选题]
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。
答案解析
[单选题]
新《药品管理法》施行起始日是()?
答案解析
[比较题]
(1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是
答案解析