单选题

《药品生产许可证》应当标明（）？

A生产范围
B有效期和生产范围
C有效期
D有效期和生产品种

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

答案解析

[单选题]

执业药师注册有效期为（　）。

答案解析

[判断题]

未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

答案解析

[填空题]

国家实行（）。

答案解析

[单选题]

药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

答案解析

[单选题]

执业药师必须接受（）？

答案解析

[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

答案解析

[单选题]

属于（）。"> 属于（）。

属于（）。">答案解析

[单选题]

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

答案解析

[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

答案解析

[判断题]

处方一般不得超过7日用量。

答案解析

[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

答案解析

[单选题]

医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

答案解析

[配伍题]

(1).待验药品库（区）为（）。|(2).零货称取库（区）为（）。|(3).待发药品库（区）为（）。 |(4).合格药品库（区）为（）。

答案解析

[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

答案解析