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判断题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
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本章节其它试题
[单选题]
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,被评定为警示的药师,其考核期间为()
答案解析
[判断题]
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
答案解析
[单选题]
《国家基本医疗保险药品目录》中,以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是()
答案解析
[单选题]
药品储存应实行色标管理,不合格药品库为()?
答案解析
[单选题]
关于处方药管理的说法,正确的是?
答案解析
[判断题]
连锁门店应在门店前悬挂本连锁企业的统一商号和标志。
答案解析
[单选题]
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。
答案解析
[配伍题]
(1).准药品GMP认证证书的有效期() |(2).取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为()|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为() |(4).药品GMP认证证书有效期为()
答案解析
[配伍题]
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()|(2).国家实行药品不良反应的() |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()
答案解析
[单选题]
执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等( )?
答案解析
[判断题]
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
答案解析
[比较题]
(1).药品生产(经营)企业运行时必须持有()|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有()|(3).药品批发企业运行时必须持有() |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有()
答案解析
[配伍题]
(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
答案解析
[判断题]
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
答案解析
[单选题]
药品销售人员必须符合的条件,不包括()?
答案解析