单选题

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

• A研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
• B研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
• C研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
• D研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

  答案解析

---

• [单选题]

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）。

  答案解析

---

• [单选题]

  -i（前）是（）

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

  答案解析

---

• [单选题]

  大中型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  下列哪种情况不属于假药的范围（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  门诊处方能开具的普通药一般限量为？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》共有（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品经营企业、医疗机构必须（　） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（　）|(3).药品零售企业必须（　） |(4).药品生产企业只能销售（　）

  答案解析

---

• [判断题]

  药品具有特殊性和普通性。

  答案解析

---

• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

  答案解析

---

• [单选题]

  新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

  答案解析

---