单选题

《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

A特殊标志
B明显的标志
C质量合格的标志
D规定的标志

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本章节其它试题

[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[比较题]

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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[配伍题]

(1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

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[单选题]

零售连锁门店的药品供货企业档案（）?

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。

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[名词解释]

物流

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[配伍题]

(1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

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[单选题]

守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》正本和副本具有（）法律效力？

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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