单选题

下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）？

A经营方式变更
B扩大经营范围
C更换法人代表
D增加注册资本

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本章节其它试题

[判断题]

市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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[判断题]

企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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[单选题]

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[单选题]

职业道德规范是（　）

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[判断题]

验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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[判断题]

药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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[单选题]

药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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[比较题]

(1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是（）|(2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是（）|(3).1g或1m1不得检出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得检出细菌的是（）

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[配伍题]

(1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

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[判断题]

药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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[单选题]

药品的特殊性不包括（）

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[配伍题]

(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

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[比较题]

(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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