单选题

下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）？

A经营方式变更
B扩大经营范围
C更换法人代表
D增加注册资本

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本章节其它试题

[单选题]

药师变更执业单位的，原信用等级（）？

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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[比较题]

(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）|(3).特殊药品如麻醉药不得做（） |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

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[比较题]

(1).主管全国药品监督管理工作是（　）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（　）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（　）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（　）

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[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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[单选题]

大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[单选题]

深圳市食品药品监督管理部门负责（）。

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[比较题]

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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[单选题]

承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

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[单选题]

药品标签上必须印有（）

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[单选题]

药品经营企业检验部门负责人，应具有?

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[配伍题]

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）|(2).药士（） |(3).药师（）|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）

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[单选题]

执业药师管理的目的是（）

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