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单选题
按劣药论处的是()
A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B
变质的
C
被污染的
D
超过有效期的
正确答案
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答案解析
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本章节其它试题
[单选题]
开办药品批发企业,须具有与()相适应的一定数量的执业药师?
答案解析
[配伍题]
(1).中药提取物的一个批号为()|(2).片剂的一个批号为() |(3).液体制剂的一个批号为()|(4).粉针剂的一个批号为()
答案解析
[比较题]
(1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于()|(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于()|(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于()|(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于()
答案解析
[单选题]
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是( )?
答案解析
[单选题]
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年,但不得少于( )年?
答案解析
[单选题]
企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?
答案解析
[单选题]
下列说法,()不正确。
答案解析
[单选题]
《药品经营许可证》应当标明()?
答案解析
[单选题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
答案解析
[单选题]
关于麻醉药品管理属主管药师职责的是()
答案解析
[配伍题]
(1).负责中药保护品种的注册是由() |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由()|(3).负责审批药品广告是由()|(4).负责审核临床药理基地是由()
答案解析
[判断题]
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
答案解析
[单选题]
《药品管理法实施条例》制订的依据是()。
答案解析
[单选题]
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定,申请经营处方药的药品零售企业必须配备()以上处方审核人员?
答案解析
[单选题]
《药品管理法》规定:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有()。
答案解析