单选题

按劣药论处的是（）

A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B变质的
C被污染的
D超过有效期的

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本章节其它试题

[单选题]

《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[单选题]

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）?

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[单选题]

新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？

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[多选题]

“要求”是包括（）。

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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[单选题]

国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？

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[判断题]

销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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[单选题]

执业药师注册有效期为（　）。

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[配伍题]

(1).执业药师资格实行（　）|(2).国家实行执业药师（　）|(3).执业药师实行继续教育（　）|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内（　）

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