配伍题

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

A新开办的外商投资药品生产企业
B港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C鼓励类外商投资项目
D允许类外商投资项目

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本章节其它试题

[比较题]

(1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[单选题]

小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告

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[判断题]

药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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[配伍题]

(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）|(2).门诊每张处方剂量不超过（）|(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）|(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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[单选题]

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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[配伍题]

(1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） |(2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）|(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）|(4).某农民私自种植少量婴粟（）

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[单选题]

英文缩写为D/D的是（）

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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[单选题]

企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）？

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