配伍题

(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）|(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） |(3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）|(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（）

A新开办的外商投资药品生产企业
B港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C鼓励类外商投资项目
D允许类外商投资项目

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）|(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）|(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） |(4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）

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[配伍题]

(1).必须定期翻码整跺的药品是（）|(2).应分开存放的药品是（）|(3).必须严格分开存放的药品是（）|(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（）

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[比较题]

(1).主任药师属于（）|(2).主管药师属于（） |(3).药士属于（）|(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[单选题]

非处方药是（）

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[单选题]

药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?

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[单选题]

药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给（）？

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[单选题]

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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[比较题]

(1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

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[比较题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） |(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

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[单选题]

《药品管理法实施条例》共有10章（）。

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[单选题]

非处方药的分类标准不包括?

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为劣药？

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