单选题

《处方管理办法》由（）制定?

A省级食品药品监督管理部门
B国家食品药品监督管理部门
C中华人民共和国卫生部
D卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

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[判断题]

药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[单选题]

药学专业技术人员处方审核的内容是（）

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[单选题]

非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（　）？

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[单选题]

药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？

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[单选题]

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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[单选题]

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。

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[单选题]

开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[单选题]

药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

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[单选题]

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

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[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

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[比较题]

(1).营业场所和仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备的是（）|(2).营业场所和仓库应有检验和调节温、湿度的设备的是（）|(3).个体工商户可以依法申请开办的是（）|(4).具有与经营规模相适应的仓库条件的是（）

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