判断题

药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？

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[判断题]

药品必须符合国家药品标准。

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[单选题]

国家食品药品监督管理局的职能不包括（）

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[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

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[单选题]

对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?

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[判断题]

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

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[单选题]

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》的实施日期（）？

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[配伍题]

(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。|(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。|(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。|(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[配伍题]

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?

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