单选题

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

A市级药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C国家食品药品监督管理局
D国家卫生部

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本章节其它试题

[单选题]

新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?

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[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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[单选题]

药品生产企业设立的办事机构（）?

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[单选题]

最新《处方管理办法》施行的起始日是（　）？

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年

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[判断题]

药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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[配伍题]

(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

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[单选题]

《中国药典》是（）。．

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[配伍题]

(1).药品与墙、屋顶的（　） |(2).药品与地面的（　） |(3).药品与暖气管的（　） |(4).垛与垛之间（　）

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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[单选题]

处方药广告（）

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？

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[判断题]

药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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[单选题]

已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

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