单选题

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

A市级药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C国家食品药品监督管理局
D国家卫生部

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本章节其它试题

[单选题]

执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（　）？

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[配伍题]

(1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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[单选题]

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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[单选题]

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

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[判断题]

药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

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[单选题]

药品生产、经营企业不得采用（）。

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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？

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[单选题]

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

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[单选题]

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[单选题]

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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[比较题]

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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[单选题]

不得委托生产的药品是（）。

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

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