单选题

与药事有关的说法不正确的是（）

A与药有关的事情
B与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
C包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
D依据是宪法和法律

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本章节其它试题

[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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[配伍题]

四君子汤（人参、白术、茯苓、甘草）煎服时需有（）|九味羌活汤（羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷、生地、黄芩、甘草）煎服时需有（）|小青龙加石膏汤（麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服时需有（）|四逆汤（甘草、干姜、附子）煎服时需有（）

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[判断题]

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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[比较题]

(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

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[配伍题]

(1).在职各级医师（）|(2).进修医师（）|(3).聘请外单位离退休的医师（）|(4).有处方权的实习医师（）

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[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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[单选题]

药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

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[单选题]

某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

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[比较题]

(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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[单选题]

最新《处方管理办法》施行的起始日是（　）？

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[比较题]

(1).医药工业环境保护标准属于（）|(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(4).医药行业节约能源、资源标准属于（）

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[单选题]

药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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[单选题]

医疗机构制剂的调剂使用需经?

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[单选题]

药师应当（）。

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[配伍题]

(1).传统药学是要求（）|(2).临床药学是要求（）|(3).药学保健是要求（）|(4).药剂科质量控制室是要求（）

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