单选题

新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

A产地
B有效部位
C杂质含量
D有效成分

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[单选题]

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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[单选题]

《处方管理办法》的立法依据不包括（）？

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(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，企业营业场所面积每超出开办标准（），需增加一名具有执业药师资格或药师以上技术职称的药学技术人员？

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[单选题]

具有处方权的医师，正确的是指（）?

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[比较题]

(1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

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(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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药品监督检验具有第三方检验的公正性。

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[判断题]

药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

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[单选题]

非处方药的分类标准不包括?

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[判断题]

除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

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[比较题]

(1).特殊管理药品（） |(2).非处方药（）|(3).外用药（）|(4).进口的处方药（）

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[单选题]

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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