单选题

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

• A2日
• B3日
• C4日
• D5日

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  下列说法，（）不正确。

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• [判断题]

  企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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• [单选题]

  经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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• [配伍题]

  (1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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• [单选题]

  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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• [单选题]

  执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等（　）？

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• [单选题]

  《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

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• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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• [单选题]

  药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?

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• [单选题]

  除治疗需要外，医师不得开具（）。

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• [单选题]

  负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

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• [判断题]

  在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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• [配伍题]

  (1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

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• [单选题]

  药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

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