比较题

(1).医疗机构制剂可以在（）。|(2).中药材可以在（）。|(3).甲类非处方药可以在（）。|(4).麻醉药品可以在（）。

A城乡集市上销售
B零售药店销售
C两者均可以
D两者均不可以

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

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[比较题]

(1).医药工业环境保护标准属于（）|(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(4).医药行业节约能源、资源标准属于（）

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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[判断题]

取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

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[单选题]

负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

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[单选题]

GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（　）。

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[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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[单选题]

国家对培育中药材持什么态度（）

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[单选题]

包装不符合规定的中药饮片，（）销售？

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[配伍题]

(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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[单选题]

信用信息档案不包括（）。

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[单选题]

处方的法定概念是（）?

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?

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[单选题]

药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

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