单选题

某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

A一千元以上二万元以下罚款
B一千元以上三万元以下罚款
C二千元以上二万元以下罚款
D三千元以上三万元以下罚款

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执业药师必须接受（）？

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药品零售中处方审核人员应是（）？

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(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

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药品生产企业设立的办事机构（）?

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经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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(1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（　）？

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国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）

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药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。

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药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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(1).定点零售药店是指（）|(2).外配处方必须由（）|(3).处方外配是指（）|(4).定点零售药店外配处方管理工作要实行（）

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在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

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