单选题

新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

• A[1984-9-20]
• B[1985-7-1]
• C[2001-2-28]
• D[2001-12-1]

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和（）四类？

  答案解析

---

• [单选题]

  负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药品说明书是属于（　）|(2).药品检验报告书是属于（　）|(3).药品广告是属于（　）|(4).《药品生产许可证》是属于（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营许可证》的有效期是（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

  答案解析

---

• [单选题]

  执业药师管理的目的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构配制的制剂（）？

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于（　）|(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于（　）|(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于（　）|(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业的GSP认证工作由（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

  答案解析

---