单选题

新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

A[1984-9-20]
B[1985-7-1]
C[2001-2-28]
D[2001-12-1]

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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[配伍题]

(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。

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[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

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[单选题]

医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[判断题]

药品具有特殊性和普通性。

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[单选题]

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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[判断题]

药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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[单选题]

国家鼓励研究和创制什么（）

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[单选题]

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

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[单选题]

不是药事管理的意义是（）

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

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[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）。

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