判断题

对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

答案解析

[单选题]

非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

答案解析

[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

答案解析

[比较题]

(1).医药工业环境保护标准属于（）|(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(4).医药行业节约能源、资源标准属于（）

答案解析

[单选题]

《药品生产许可证》应当标明（）？

答案解析

[判断题]

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

答案解析

[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

答案解析

[单选题]

负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。

答案解析

[比较题]

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

答案解析

[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

答案解析

[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

答案解析

[单选题]

医疗机构配制的制剂，不得（）。

答案解析

[单选题]

《处方管理办法》适用于（）。

答案解析

[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

答案解析

[单选题]

取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

答案解析