单选题

《药品管理法》共有（）？

A10章108条组成
B10章106条组成
C11章106条组成
D12章106条组成

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本章节其它试题

[比较题]

(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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[多选题]

宪法是（）。

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[判断题]

药品销售可以采用有奖销售的方式。

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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[单选题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[单选题]

处方一般不得超过（　）日用量；急诊处方一般不得超过3日用量？

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[比较题]

(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[单选题]

《药品经营许可证》应当标明（）？

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[配伍题]

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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[配伍题]

(1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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