单选题

《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。

• A《产品质量法》
• B《药品管理法》
• C《价格法》
• D《广告法》

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [比较题]

  (1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

  答案解析

---

• [单选题]

  跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业及药师信用等级分为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品广告中必须标明（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  药品监督管理的内容不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  除治疗需要外，医师不得开具（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？

  答案解析

---

• [单选题]

  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

  答案解析

---

• [单选题]

  禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).试行期为3年的是（）|(2).试行期为5年的是（）|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）|(4).有效期为4年的是（）

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品的首要特殊性是（）

  答案解析

---