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配伍题
(1).血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷()|(2).血常规、尿常规()|(3).氮平衡、血转鉄蛋白浓度、微量元素浓度() |(4).血气分析()
A
每1-2天1次
B
每1-2天1次,稳定后3天1次
C
用于血源筛查的体外诊断试剂
D
每天1次,稳定后3-5天1次
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本章节其它试题
[配伍题]
(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员()|(2).药士() |(3).药师()|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员()
答案解析
[单选题]
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
答案解析
[配伍题]
(1).( )在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).( )供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).( )凭医师出访在医疗机构使用|(4).( )在医药商店零售
答案解析
[单选题]
法律是指?
答案解析
[单选题]
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验?
答案解析
[单选题]
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()
答案解析
[单选题]
在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是?
答案解析
[单选题]
门诊处方能开具的普通药一般限量为?
答案解析
[填空题]
任何单位和个人不得()。
答案解析
[判断题]
在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
答案解析
[单选题]
取得特许经营权的药品零售企业应当()。
答案解析
[比较题]
(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()|(2).由省食品药品监督管理局予以核准()|(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围|(4).()应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
答案解析
[单选题]
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()?
答案解析
[单选题]
应当对购进药品质量负责的是()。
答案解析
[单选题]
药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由工商行政管理部门处()。
答案解析