判断题

药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

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• [比较题]

  (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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• [配伍题]

  (1).药品零售企业未经批准不得（）。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 |(3).药品零售企业购进药品应当（）。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。

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• [单选题]

  医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?

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• [比较题]

  (1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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• [判断题]

  药品具有特殊性和普通性。

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• [单选题]

  开办药品批发企业须经企业所在地（）？

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• [单选题]

  可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?

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• [配伍题]

  (1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂，必须取得（）。

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• [单选题]

  对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究（　）？

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• [单选题]

  负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [配伍题]

  (1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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• [单选题]

  GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?

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