比较题

(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

A专业技术职称
B药学专业技术职称
C两者均是
D两者均可不是

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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[单选题]

开办药品生产企业须经企业所在地（）？

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[单选题]

药物是（）

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[多选题]

“要求”是包括（）。

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[比较题]

(1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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[判断题]

药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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[单选题]

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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[比较题]

(1).指导药品生产企业进行产品结构调整，抓紧解决同品种低水平重复生产的问题（）|(2).组织力量对同品种药品的质量进行检查（）|(3).凡药品生产企业承包给个人的，逾期不自查纠正，要对药品生产企业负责人和有关人员予以行政处分（） |(4).1996年内制订出在2000年完成全国农村供药网络建设的具体实施方案（）

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[配伍题]

(1).药事管理的手段是为了（）|(2).宏观药事管理是（）|(3).微观药事管理是（）|(4).药事管理的宗旨是（）

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[单选题]

大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[单选题]

下列哪种情况不属于假药的范围（）？

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[单选题]

GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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