单选题

对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?

A予以降级
B必须要调离岗位
C予以开除
D予以警告

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本章节其它试题

[单选题]

《药品管理法》的立法宗旨是（）

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。

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[配伍题]

(1).对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚属（）|(2).属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是（）|(3).又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》（）|(4).针对取得执业药师资格的人员进行的有关法律法规、职业道德和专业知识与技能的继续教育( )

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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[单选题]

国家对药品实行分类管理制度，具体是指（　）？

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[判断题]

药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

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[判断题]

验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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[单选题]

药品经营质量管理的基本准则是（）。

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[比较题]

(1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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[判断题]

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

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[配伍题]

(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

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[比较题]

(1).执业药师注册有效期为（　）|(2).第二类精神药品处方保存期限为（　）|(3).麻醉药品处方保存期限为（　）|(4).《药品经营许可证》的有效期为（）

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[单选题]

药品不良反应是指（）

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[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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[单选题]

药品生产企业委托生产药品（）

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