单选题

标签有效期具体表述为（）?

A有效期至X年X月
B失效期至XX年XX月
C有效期至XX年
D有效期至XX年XX月

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不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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药品经营企业购销药品，必须有（）？

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药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。

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新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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药品监督管理行政机构不包括（）

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[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[单选题]

除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？

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[判断题]

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

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[单选题]

被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）？

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药品生产企业（）。

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药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[判断题]

市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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[比较题]

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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