比较题

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

• A三年
• B二年
• C两者皆可
• D两者皆不可

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

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• [配伍题]

  (1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）

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• [单选题]

  按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

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• [配伍题]

  (1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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• [问答题]

  下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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• [判断题]

  药品抽查检验，必须收取费用。

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• [单选题]

  同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

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• [单选题]

  企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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• [单选题]

  药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立（　）。

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• [单选题]

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）。

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• [单选题]

  GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

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• [判断题]

  药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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• [单选题]

  药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

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• [单选题]

  药品经营企业的GSP认证工作由（）。

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• [判断题]

  药师应当对处方用药合理性进行审核。

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