比较题

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

• A三年
• B二年
• C两者皆可
• D两者皆不可

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）|(2).急诊处方印刷用纸的颜色为（）|(3).儿科处方印刷用纸的颜色为（）|(4).普通处方印刷用纸的颜色为（）

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• [单选题]

  药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

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• [单选题]

  深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

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• [单选题]

  药品监督管理的内容不包括（）

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• [单选题]

  药品可以采用（）等方式销售？

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》共29项，其中关键项目（），一般项目（）？

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• [单选题]

  已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

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• [单选题]

  药品经营企业的GSP认证工作由（）。

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• [单选题]

  被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？

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• [单选题]

  小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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• [配伍题]

  (1).传统药学是要求（）|(2).临床药学是要求（）|(3).药学保健是要求（）|(4).药剂科质量控制室是要求（）

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• [单选题]

  销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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• [判断题]

  药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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• [比较题]

  (1).执业药师实行（　）|(2).国家实行对处方药和非处方药（　）|(3).国家实行中药品种（　）|(4).国家实行不良反映（　）

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