单选题

药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？

A有效期
B价格
C注意事项
D不良反应

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[单选题]

发布药品广告的电视台属于?

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[单选题]

企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

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[单选题]

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。

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[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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[比较题]

(1).执业药师实行（　）|(2).国家实行对处方药和非处方药（　）|(3).国家实行中药品种（　）|(4).国家实行不良反映（　）

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为假药？

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[比较题]

(1).连续使用产生依赖性的药品是|(2).不能进行广告宣传的是|(3).处方颜色为粉红色的是|(4).临床使用有处方限量的是

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[比较题]

(1).（）不能在市场上销售|(2).可以在商超销售（） |(3).可以在医疗机构中凭处方购买到（） |(4).（）禁止发布广告

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