单选题

药师调剂处方时必须做到（）？

A三查七对
B四查十对
C审核处方的经济性
D应当按年月日对处方编制顺序号

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本章节其它试题

[单选题]

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[单选题]

药品不良反应（）?

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[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[配伍题]

(1).根据药品的安全性，非处方药分为（　）|(2).基本医疗保险用药分为（　） |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（　）|(4).受保护的中药品种分为（　）

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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[判断题]

药士可以从事处方调配工作。

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[单选题]

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）？

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[单选题]

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

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[单选题]

药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。

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[单选题]

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[单选题]

个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

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[单选题]

新的药品不良反应是指（）。

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