单选题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

• A血清、疫苗
• B医疗器械
• C中药材
• D诊断药品

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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• [单选题]

  下列说法错误的是（）。

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• [配伍题]

  (1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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  《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？

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• [配伍题]

  (1).中国药品通用名称的英文缩写是（）|(2).国际非专利药名的英文缩写是（）|(3).世界卫生组织的英文缩写是（）|(4).非处方药（）

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• [单选题]

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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• [单选题]

  药品说明书和标签应由（）予以核准？

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• [配伍题]

  (1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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• [单选题]

  药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

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• [单选题]

  医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

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• [单选题]

  （食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

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• [单选题]

  GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

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