单选题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

• A血清、疫苗
• B医疗器械
• C中药材
• D诊断药品

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

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• [比较题]

  (1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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• [多选题]

  “要求”是包括（）。

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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• [单选题]

  第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

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• [单选题]

  GSP要求，在库药品均应实行（）。

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• [配伍题]

  (1).定点零售药店是指（）|(2).外配处方必须由（）|(3).处方外配是指（）|(4).定点零售药店外配处方管理工作要实行（）

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》适用（）。

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• [单选题]

  《处方管理办法》施行的时间是（）。

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• [单选题]

  《药品管理法》规定，国家保护（）？

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• [单选题]

  负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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• [单选题]

  生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [单选题]

  许可事项变更是指（）。

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• [配伍题]

  (1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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