配伍题

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

A国家药品监督管理局药品注册司
B国家药品监督管理局安全监管司
C国家药品监督管理局市场监督司
D国家药品监督管理局办公室

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）|(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）|(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）

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[问答题]

美容

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[配伍题]

(1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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[单选题]

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[比较题]

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守（　）|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守（　） |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守（　）|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守（　）

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[单选题]

药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？

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[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

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[判断题]

药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

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[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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[单选题]

医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?

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[单选题]

有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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[判断题]

开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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[比较题]

(1).生产、经营具有垄断性的药品属于|(2).国家基本医疗保险甲类药品属于|(3).国家基本医疗保险乙类药品属于|(4).医疗机构制剂属于

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[单选题]

药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？

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