单选题

药品的特殊性不包括（）

A与人的生命健康相关
B质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品
C专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识
D经济性和竞争性

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[单选题]

国家基本药物的来源不是（）

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[单选题]

药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

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[单选题]

《处方管理办法》的适用范围包括（）?

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[单选题]

新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

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[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[配伍题]

(1).除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）|(2).适当放宽范围（）|(3).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）|(4).按基本医疗保险的规定支付（）

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[单选题]

药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

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[单选题]

《药品管理法实施条例》共有10章（）。

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