判断题

在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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本章节其它试题

[单选题]

新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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[配伍题]

(1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

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[单选题]

（）是错误的

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[问答题]

职业道德

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[判断题]

非药品广告可有涉及药品的宣传。

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[配伍题]

(1).在职各级医师（）|(2).进修医师（）|(3).聘请外单位离退休的医师（）|(4).有处方权的实习医师（）

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[单选题]

药品经营企业不得（）。

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[比较题]

(1).药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的（）|(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的（）|(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的（）|(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的（）

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[比较题]

(1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） |(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）

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[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[单选题]

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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