判断题

在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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• [单选题]

  麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

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  中药材和中药饮片不实行批准文号管理。

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  对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

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• [判断题]

  药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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  (1).易串味的药品与其他药品应（）|(2).药品与非药品应（）|(3).拆零药品要在拆零专柜里（）|(4).特殊管理的药品为了安全应（）

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• [单选题]

  新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）|(2).门诊每张处方剂量不超过（）|(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）|(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

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• [单选题]

  药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？

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• [配伍题]

  (1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

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• [配伍题]

  (1).药事管理的手段是为了（）|(2).宏观药事管理是（）|(3).微观药事管理是（）|(4).药事管理的宗旨是（）

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• [判断题]

  国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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• [单选题]

  个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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• [判断题]

  对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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